截止到2024年1月底，数据出自官方，标注红色、蓝色、黄色的分别为前三甲。截止到1月底与去年12月底相比，江苏省超过了广东省，成为拥有医疗器械注册证数量排名第一（17675张）的省份，排名第三的则没有变化，依然是湖南省（9201张）；而拥有医疗器械生产许可证数量排名前三的省份则分别是江苏省（3208张）、广东省（3000张）、浙江省（1606张）。

合华在成功办结的医疗器械注册项目中，为大家整理了医疗器械备案/注册应当提交的材料：

1、产品风险分析资料；
2、产品技术要求；
3、产品检验报告；
4、临床评价资料；
5、产品说明书以及标签样稿；
6、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
7、证明产品安全、有效所需的其他资料

通常情况下，准备好以上材料，合华都能为你办理，有疑问可随时咨询。